Nuevo método para entender las enfermedades neurodegenerativas

Un análisis a gran escala de proteínas neuronales arroja luz sobre los mecanismos subyacentes a las enfermedades neurodegenerativas.

Uno de los primeros signos de enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson es que las uniones entre las células nerviosas, llamadas sinapsis, están dañadas, lo que interrumpe la comunicación neuronal. Un nuevo estudio de genética molecular proporciona información sobre lo que puede hacer que las sinapsis sean tan vulnerables.

Por primera vez, los investigadores han utilizado la proteómica para perfilar el contenido de proteínas de las sinapsis diferenciales en un modelo de ratón de una forma juvenil de un trastorno degenerativo llamado lipofuscinosis ceroide neuronal (NCL). El término NCL abarca un grupo de trastornos que colectivamente representan la forma más frecuente de demencia en la infancia.

Los autores encontraron que las perturbaciones en las vías de señalización involucradas en la degradación del aminoácido valina y el reordenamiento del citoesqueleto se correlacionan con la vulnerabilidad sináptica.

Sus resultados muestran que la combinación de la orientación genética y farmacológica de proteínas de señalización clave en una etapa temprana de la progresión de la enfermedad en sistemas modelo simplistas puede contribuir a una mayor comprensión de los mecanismos subyacentes a la enfermedad neurodegenerativa e identificar nuevos objetivos terapéuticos potenciales para un examen futuro.

“Este estudio representa una prueba más del principio de que es probable que un enfoque que combine herramientas y técnicas tan dispares brinde, y sea potencialmente necesario para, la identificación de nuevos factores que son capaces de regular la estabilidad del sistema nervioso en la salud y la enfermedad”,  dijo el Dr. Tom Wishart, Instituto Roslin .

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Publicación original

El trabajo, publicado en la revista  Scientific Reports  , fue realizado por investigadores del Instituto Roslin, Centro de Fisiología Integrativa y Centro Euan MacDonald para la Investigación de Enfermedades de Neuronas Motoras – Universidad de Edimburgo, Instituto de Ciencia y Tecnología en Medicina – Universidad de Keele, Psicología y Neurociencia – King’s College London, e Instituto de Investigación Biomédica de Los Ángeles y Escuela de Medicina David Geffen – Universidad de California en Los Ángeles.

El estudio fue apoyado por el Consejo de Investigación de Biotecnología y Ciencias Biológicas, el Centro Euan MacDonald, The Darwin Trust of Edinburgh, la Asociación de Investigación y Apoyo a la Enfermedad de Batten y el Instituto de Ortopedia RJAH.

Maica Llavero Hurtado, Heidi R. Fuller, Andrew MS Wong, Samantha L. Eaton, Thomas H. Gillingwater, Giuseppa Pennetta, Jonathan D. Cooper & Thomas M. Wishart (2017)  El mapeo proteómico de poblaciones presinápticas diferencialmente vulnerables identifica reguladores de Estabilidad neuronal in vivo . Informes científicos  7, 12412. DOI: 10.1038/s41598-017-12603-0.

Acerca de BBSRC

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