Un gen comúnmente implicado en los cánceres de la sangre podría ser la clave para limitar el desarrollo de insuficiencia cardíaca en pacientes que han sobrevivido a un ataque cardíaco, allanando el camino para nuevas opciones de tratamiento.
Un nuevo estudio, publicado hoy en Circulation, muestra que el gen Runx1 aumenta en el músculo cardíaco dañado después de un ataque al corazón. Una colaboración internacional dirigida por investigadores de la Universidad de Glasgow descubrió que los ratones con una capacidad limitada para aumentar la activación del gen Runx1 estaban protegidos contra los cambios adversos que conducen a la insuficiencia cardíaca.
La enfermedad coronaria es la principal causa de muerte en todo el mundo y, según cifras de la Fundación Británica del Corazón, es responsable de casi 70 000 muertes en el Reino Unido cada año. La mayoría de estas muertes son causadas por un ataque cardíaco (infarto de miocardio) en el que el flujo de sangre al corazón se bloquea de manera aguda y causa un daño irreversible al músculo cardíaco.
En las últimas décadas, las mejoras en el cuidado de la salud impulsadas por la investigación significan que más personas sobreviven a un ataque al corazón. Sin embargo, el daño que se ha producido en el músculo cardíaco puede predisponer a estos pacientes a desarrollar insuficiencia cardíaca, una afección debilitante en la que el corazón no puede bombear sangre por todo el cuerpo tan bien como debería.
El gen Runx1 se ha estudiado ampliamente en el contexto de su papel en la leucemia y el desarrollo de células sanguíneas normales, sin embargo, hasta ahora se desconocía su papel en el corazón.
Ahora, los investigadores creen que el aumento de la expresión del gen Runx1, que ocurre después de un ataque al corazón, contribuye a cambios adversos en la forma y la acción de bombeo del corazón.
El autor principal del estudio, el Dr. Christopher Loughrey, del Instituto de Ciencias Médicas y Cardiovasculares de la Universidad de Glasgow, dijo: “Estamos muy entusiasmados con nuestros hallazgos relacionados con el gen Runx1 y el infarto de miocardio. Nuestro estudio muestra que este gen, que es bien conocido en relación con los cánceres de la sangre, tiene un papel clave que desempeñar en el daño del músculo cardíaco después de un ataque al corazón.
Actualmente, más de 500 000 personas en todo el Reino Unido han sido diagnosticadas con insuficiencia cardíaca y, a pesar de los avances en el cuidado de la salud, las tasas de mortalidad siguen siendo altas. Se requieren con urgencia nuevas opciones terapéuticas para limitar el desarrollo de insuficiencia cardiaca en pacientes que han sufrido un infarto.
El Dr. Loughrey dijo: “El estudio no solo describe un papel novedoso para Runx1 en el corazón, sino que también nos brinda una nueva estrategia terapéutica con un gran potencial para mejorar la capacidad del corazón para bombear y, por lo tanto, limitar el desarrollo de insuficiencia cardíaca en pacientes que han sobrevivido a un ataque al corazón.”
El artículo, ‘La deficiencia de Runx1 protege contra la remodelación cardíaca adversa después del infarto de miocardio’, se publica en Circulation. El estudio se completó con un equipo interdisciplinario que incluía al profesor Ewan Cameron, profesor de Oncología Molecular y Celular de la Universidad de Glasgow, y al profesor Stuart Nicklin, profesor de Terapia Molecular Cardiovascular. El trabajo fue financiado por el Consejo de Investigación Médica (MRC) y la Fundación Británica del Corazón (BHF).
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Dr. Martin Passen, a dedicated nutrition educator with a master’s in nutrition education and nearing completion of a clinical nutrition and dietetics master’s. Passionate about sharing valuable information effectively.