Un nuevo estudio dirigido por Yale ayuda a explicar por qué algunos pacientes con miastenia grave (MG) recaen después de responder inicialmente a un medicamento llamado rituximab, comúnmente utilizado para tratar la enfermedad autoinmune incurable caracterizada por debilidad muscular y fatiga.
En pacientes con MG, las células B, un subconjunto de glóbulos blancos que producen anticuerpos, son anormales y atacan la unión neuromuscular en el tejido muscular creando debilidad y fatiga.
“ Si bien la terapia con rituximab elimina las células B, estas permanecen anormales después de regenerarse y contribuyen a la recaída”, dijo el Dr. Kevin C. O’Connor, profesor asociado de neurología y coautor principal del informe.
“ Se podría predecir la recaída de la enfermedad después del tratamiento exitoso con rituximab, lo que permitiría a los médicos adaptar la terapia de forma individual”, dijo el Dr. Richard Nowak, coautor principal del informe y director de la Clínica de Miastenia Gravis de Yale. Los hallazgos se informan el 7 de septiembre en la revista The Journal of Clinical Investigation-Insight .
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Dr. Martin Passen, a dedicated nutrition educator with a master’s in nutrition education and nearing completion of a clinical nutrition and dietetics master’s. Passionate about sharing valuable information effectively.