Esta figura muestra el diseño de moléculas pequeñas reclutadoras de anticuerpos antifúngicos (ARM-F) que se dirigen a la quitina, una sustancia fibrosa en las paredes celulares de los hongos.
Los científicos de Yale han desarrollado una nueva clase de pequeñas moléculas que atacan las infecciones fúngicas al adherirse a la pared celular de los hongos dañinos y reclutar un enjambre de anticuerpos para unirse a la lucha.
El descubrimiento ofrece un nuevo enfoque terapéutico potencial para el tratamiento de enfermedades fúngicas que afectan a miles de personas cada año, incluidos pacientes cuyos sistemas inmunológicos están comprometidos por trasplantes de órganos, tratamientos contra el cáncer e infecciones por VIH.
Los nuevos compuestos se denominan moléculas reclutadoras de anticuerpos dirigidas a hongos (ARM-F). Estas pequeñas moléculas tienen dos características principales: un extremo de unión al objetivo que se adhiere a la pared celular fúngica y un extremo de unión a anticuerpos que reconoce y recluta anticuerpos que ya están presentes en el torrente sanguíneo humano.
“ Debido a que estamos utilizando el sistema inmunitario humano como brazo efector, esta estrategia es increíblemente versátil”, dijo el profesor de química y farmacología de Yale, David Spiegel, autor principal del estudio que describe el descubrimiento en la revista científica alemana Angewandte Chemie. “Es la primera vez que demostramos que esta estrategia puede funcionar en el tratamiento de una enfermedad fúngica”.
Durante la última década, el laboratorio de Spiegel ha explorado enfoques de moléculas pequeñas para tratar una variedad de enfermedades, incluidos el cáncer y el VIH. Estas moléculas no solo son efectivas contra las cepas de enfermedades resistentes a los medicamentos, dijo Spiegel, sino que también se pueden usar en combinación con los tratamientos existentes.
“ La posibilidad de que una molécula como la nuestra haga sinergia con los agentes fúngicos existentes tiene un enorme potencial”, dijo Spiegel.
Los coautores del estudio ARM-F son Egor Chirkin, asociado postdoctoral en el laboratorio de Spiegel, y Viswanathan Muthusamy, científico investigador en el laboratorio de Spiegel. Los coautores son Paul Mann y Philippe Nantermet de Merck & Co., y Terry Roemer de Prokaryotics Inc.
La eficacia de las moléculas pequeñas contra hongos patógenos se evaluó mediante estudios in vitro. Spiegel señaló que se necesita investigación adicional antes de proceder a los ensayos clínicos en humanos.
Una subvención de Merck & Co. ayudó a financiar la investigación.
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Dr. Martin Passen, a dedicated nutrition educator with a master’s in nutrition education and nearing completion of a clinical nutrition and dietetics master’s. Passionate about sharing valuable information effectively.