En personas sanas, los exosomas (pequeñas estructuras secretadas por las células para permitir la comunicación intercelular) evitan la acumulación de la proteína que conduce a la diabetes tipo 2. Los exosomas en pacientes con la enfermedad no tienen la misma capacidad. Este descubrimiento de una colaboración de investigación entre la Universidad Tecnológica de Chalmers y Astrazeneca nos acerca un paso más a la cura para la diabetes tipo 2.
Las proteínas son los caballos de batalla del cuerpo y llevan a cabo todas las tareas en nuestras células. Una proteína es una larga cadena de aminoácidos que debe plegarse en una estructura tridimensional específica para funcionar. A veces, sin embargo, se comportan incorrectamente y se agregan, se agrupan, en fibras largas llamadas amiloides, que pueden causar enfermedades. Anteriormente se sabía que la diabetes tipo 2 es causada por una proteína que se agrega en el páncreas.
“Lo que hemos encontrado es que los exosomas secretados por las células del páncreas detienen ese proceso en personas sanas y las protegen de la diabetes tipo 2, mientras que los exosomas de los pacientes con diabetes no lo hacen”, dice la profesora Pernilla Wittung Stafshede, quien dirigió el estudio. cuyos resultados fueron publicados recientemente en Proceedings of the National Academy of Sciences, PNAS .
Lo que sabemos ahora es que los exosomas “saludables” se unen a la proteína que causa la diabetes en el exterior, evitando que se agregue; sin embargo, los resultados no explican por qué. Tampoco sabemos si la diabetes tipo 2 es causada por exosomas “enfermos” o si la enfermedad en sí hace que funcionen mal.
“El siguiente paso es hacer modelos controlados de los exosomas, cuyas membranas contienen lípidos y proteínas, para comprender exactamente qué componente afecta a la proteína de la diabetes. Si podemos encontrar qué lípido o proteína en la membrana del exosoma conduce a ese efecto y podemos resolver el mecanismo, entonces tendremos un buen objetivo para el desarrollo del tratamiento para la diabetes tipo 2″.
El estudio es en realidad parte del trabajo de tesis de la estudiante de doctorado industrial Diana Ribeiro, y una colaboración entre Chalmers y Astrazeneca.
“A ella misma se le ocurrió la idea del proyecto”, dice Wittung Stafshede, quien también es asesor académico de Ribeiro en Chalmers. “Ella había investigado antes sobre los exosomas y yo había leído un poco sobre su potencial. Es un campo relativamente nuevo e inexplorado y, sinceramente, no pensé que los experimentos funcionarían. Diana tuvo acceso a las células pancreáticas a través de Astrazeneca, algo a lo que nunca antes habíamos tenido acceso, y realizó los estudios muy a fondo, y esto nos llevó a nuestro descubrimiento”.
Esta es la primera vez que Wittung Stafshede trabaja con Astrazeneca.
“Deberíamos colaborar más. Es beneficioso para ellos entender qué experimentos moleculares podemos llevar a cabo, y es valioso para nosotros poder poner nuestra investigación en una perspectiva médico-clínica más amplia. En la búsqueda de una futura cura para la diabetes tipo 2, también es bueno para nosotros estar trabajando ya con una compañía farmacéutica”.
Lea el artículo en PNAS:
Las vesículas extracelulares de los islotes pancreáticos humanos suprimen la formación de amiloide del polipéptido amiloide de los islotes humanos
Texto: Christian Borg
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Dr. Martin Passen, a dedicated nutrition educator with a master’s in nutrition education and nearing completion of a clinical nutrition and dietetics master’s. Passionate about sharing valuable information effectively.