Un nuevo estudio del King’s College London, publicado en el New England Journal of Medicine (NEJM), muestra que el tratamiento con un medicamento llamado erenumab redujo la cantidad de días con síntomas de migraña en el 50 por ciento de los pacientes.
En todo el Reino Unido, aproximadamente 8,5 millones de personas viven con migraña y la investigación sugiere que es probable que la afección afecte la vida de casi 200 000 personas todos los días.
Existe una necesidad urgente de nuevas opciones de tratamiento y erenumab es el primer y único anticuerpo monoclonal completamente humano de este tipo diseñado para prevenir específicamente la migraña. Funciona al bloquear el receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), que desempeña un papel fundamental en la activación de la migraña.
Amgen y Novartis, los desarrolladores conjuntos de erenumab, financiaron este estudio STRIVE de Fase III.
“STRIVE es el primer estudio de fase III completamente informado de los anticuerpos monoclonales de la vía CGRP, y muestra claramente que el bloqueo de esta vía puede reducir el impacto de la migraña”, dijo Peter Goadsby, director, NIHR-Wellcome Trust King’s Clinical Research Facility y profesor de Neurología en el King’s College de Londres. ‘Los resultados de STRIVE representan una transición real para los pacientes con migraña de tratamientos mal entendidos y reutilizados a una terapia específica diseñada para la migraña. STRIVE, al igual que con los desarrollos de anticuerpos monoclonales en general, representa un paso increíblemente importante para la comprensión y el tratamiento de la migraña”.
Estos datos muestran que erenumab puede reducir significativamente la cantidad de días mensuales de migraña experimentados por los pacientes, con una reducción de 3,7 días y 3,2 días con erenumab 140 mg y 70 mg, respectivamente, desde una línea base de 8,3 días (reducción de 1,8 días con placebo). Además, en el 50 % de los pacientes tratados con erenumab 140 mg se redujo al menos a la mitad el número de días con síntomas de migraña (esta cifra fue del 43,3 % después del tratamiento con erenumab 70 mg y del 26,6 % con placebo). Los resultados del Diario de impacto de la función física de la migraña (MPFID) muestran que los pacientes tratados con erenumab también informaron una mejor salud física y capacidad para participar en las actividades diarias durante el período de prueba de seis meses. Erenumab también ha demostrado ser eficaz y tolerable a largo plazo con un perfil de seguridad comparable al del placebo.
“Con demasiada frecuencia, la migraña se trivializa como un simple dolor de cabeza cuando, en realidad, puede ser una afección crónica y debilitante que puede destruir vidas”, dijo Simon Evans, director ejecutivo de Migraine Action. Los efectos pueden durar horas, incluso días en muchos casos. Por lo tanto, se necesita urgentemente una opción que pueda prevenir la migraña y que sea bien tolerada y esperamos que esto marque el comienzo de un cambio real en la forma en que se trata y se percibe esta afección”.
El profesor Peter Goadsby es investigador principal del Instituto Nacional de Investigación en Salud (NIHR).
Notas a los editores
Para obtener más información para los medios, comuníquese con Jack Stonebridge, responsable de prensa sénior, Instituto de Psiquiatría, Psicología y Neurociencia, King’s College London en [email protected] o 020 7848 5377.
Referencia del artículo: Goadsby, P et al (2017) A Controlled Trial of Erenumab for Episodic Migraine New England Journal of Medicine (NEJM).
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Dr. Martin Passen, a dedicated nutrition educator with a master’s in nutrition education and nearing completion of a clinical nutrition and dietetics master’s. Passionate about sharing valuable information effectively.