La prestigiosa revista científica Clinical Cancer Research ha publicado un estudio realizado por el grupo de investigación liderado por el Dr. Francesco Bertoni del Instituto de Investigación Oncológica (IOR, afiliado a la USI Università della Svizzera italiana), que ha probado una nueva molécula que demuestra su capacidad para inhibir el crecimiento del linfoma.
Los linfomas son tumores que se originan a partir de las células sanguíneas, más concretamente del tejido linfático. Existen numerosos tipos de linfomas y cada uno tiene características, agresividad, evolución y pronóstico diferentes. En la mayoría de los casos, los tratamientos estándar incluyen radiación y quimioterapia, dos terapias que pueden tener efectos secundarios importantes. Los enfoques biológicos innovadores y el descubrimiento de nuevas moléculas biológicas están cambiando el enfoque terapéutico y aumentando las posibilidades de curación.
Las células cancerosas pueden eludir el control fisiológico y crecer de manera descontrolada. De hecho, los grupos de proteínas “pro-tumorales” pueden activarse y ya no responder a los mecanismos de control “antitumorales” intracelulares normales. Entre las proteínas “protumorales”, la red que incluye las moléculas de señal “PI3K/AKT/mTOR” es bien conocida por mantener la supervivencia y proliferación de las células cancerosas. Es importante destacar que el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR está activo en los linfomas y el bloqueo podría representar una buena estrategia para combatir las células del linfoma.
El grupo de investigación del IOR dirigido por el Dr. Francesco Bertoni (quien también es vicepresidente del SSAK Swiss Group for Clinical Cancer Research Project Group Lymphoma) con, en particular, Chiara Tarantelli y Eugenio Gaudio , se ha centrado en la posibilidad de inhibir el PI3K/AKT Señalización de /mTOR con PQR309 (bimiralisib) en las células de linfoma. PQR309 es una nueva molécula producida por una empresa suiza que bloquea directamente múltiples proteínas que impulsan la señalización de PI3K/AKT/mTOR y ha demostrado la capacidad de bloquear el crecimiento de células de linfoma.
Un fármaco (idelalisib) que actúa bloqueando solo un tipo específico de proteína de la familia “PI3K” (PI3K delta) ya está aprobado para uso clínico, pero muchos pacientes no responden a este tratamiento. Sin embargo, en el laboratorio, PQR309 muestra que tiene actividad antitumoral incluso en modelos de linfoma que no responden a idelalisib. PQR309 parece actuar incluso mejor cuando se combina con otros nuevos fármacos antitumorales. Además, se ha investigado el mecanismo de acción del fármaco PQR309 y se ha comparado con el de otros inhibidores de la señalización, obteniendo resultados con implicaciones en el diseño de nuevos esquemas de tratamiento para pacientes con linfoma.
Los resultados de este estudio, junto con los estudios clínicos en curso con PQR309, pueden conducir a mejores tratamientos para las personas afectadas por linfoma y a una mejor comprensión de los mecanismos de acción de los agentes antilinfoma. Los linfomas se encuentran entre los 10 cánceres más comunes en adultos y la tercera neoplasia más frecuente en niños y adolescentes. A pesar de los grandes avances realizados en su tratamiento, las estadísticas europeas muestran que alrededor de 5 personas de cada 100.000 siguen sucumbiendo al linfoma cada año.
El artículo científico completo está disponible en: http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2017/10/24/1078-0432.CCR-17-1041
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Dr. Martin Passen, a dedicated nutrition educator with a master’s in nutrition education and nearing completion of a clinical nutrition and dietetics master’s. Passionate about sharing valuable information effectively.