Se publica la primera evaluación del programa de detección de células falciformes

La primera evaluación del Programa de Detección de Células Falciformes del NHS ha encontrado que está identificando con éxito a los recién nacidos con la enfermedad de células falciformes.

El programa de detección, establecido en 2002, permite la identificación temprana de bebés con enfermedad de células falciformes. Una vez que se identifica a los niños con la enfermedad, el ingreso temprano a la atención permite una oferta oportuna de profilaxis con penicilina, una medida preventiva contra infecciones graves en niños con enfermedad de células falciformes, y educación y apoyo para los padres, los cuales se sabe que reducen la morbilidad y la mortalidad. .

Investigadores del King’s College London observaron a los bebés con enfermedad de células falciformes nacidos en Inglaterra entre el 1 de septiembre de 2010 y el 31 de agosto de 2015, y los siguieron hasta agosto de 2016. Los resultados, publicados en Archives of Disease in Childhood, muestran que el programa de detección funciona bien; El 80% de los bebés fueron registrados en atención especializada y se les recetó penicilina dentro del plazo especificado de tres meses de edad. Las muertes que se registraron debido a la enfermedad de células falciformes fueron muy pocas y solo se observaron en niños mayores de un año de edad.

La Dra. Allison Streetly, autora principal de la evaluación del King’s College London, dijo: “Los servicios de detección de recién nacidos del NHS han logrado resultados sobresalientes tanto en el rendimiento de la prueba como en la captación de muestras de sangre. Debemos celebrar este logro y asegurarnos de que se mantengan los estándares. Hay más por hacer para lograr un seguimiento óptimo de los bebés a prueba de fallas y se necesitan más esfuerzos para garantizar que los padres reciban apoyo para que los bebés reciban todas las intervenciones preventivas apropiadas, incluida la penicilina diaria y la vacunación que salva vidas”.

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Sobre la base de la evaluación, los investigadores identificaron varias mejoras que deben realizarse en el programa de detección. Esto incluye intervención oportuna, apoyo continuo para los padres, educación de profesionales de primera línea y prescripción de penicilina.

John James, director ejecutivo de Sickle Cell Society, dijo: “A medida que continúa el programa de detección, queremos ver que todos los bebés con anemia de células falciformes reciban la atención y el apoyo que necesitan a la edad de tres meses. Trabajaremos con los padres para asegurarnos de que sepan cómo obtener esta atención y para asegurarnos de que ningún niño se quede sin ella”.

Información de contexto

La enfermedad de células falciformes es el trastorno genético clínicamente significativo más común que afecta a los niños recién nacidos en Inglaterra. Es una condición que afecta la capacidad normal de transporte de oxígeno de los glóbulos rojos y la inmunidad y varía en severidad. Según esta evaluación, se estima que la enfermedad de células falciformes afecta a 1 de cada 2400 nacimientos en Inglaterra. El Programa de Detección de Células Falciformes y Talasemia del NHS se implementó con el asesoramiento del Comité Nacional de Detección del Reino Unido. Es entregado por el NHS y dirigido por Public Health England como parte de los programas de detección de población prenatal y neonatal.

Para obtener más información sobre King’s, visite las   páginas web de King’s in Brief

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