Problemas para conciliar el sueño y mantenerse dormido: información sobre la genética del insomnio

Un Estudio Internacional A Gran Escala Ha Investigado La Influencia De Los Genes En El Comportamiento Del Sueño. En El Marco De Esta Colaboración, Los Científicos De Helmholtz Zentrum München Informan En ‘Nature Genetics’ Que Varios Genes Juegan Un Papel Importante En Los Trastornos Del Sueño, Incluido Uno Que También Está Asociado Con El Síndrome De Piernas Inquietas (SPI).

El insomnio, el término médico para la dificultad para conciliar o mantener el sueño, es bastante común: según estimaciones, alrededor del siete por ciento de los ciudadanos de la UE se ven afectados por este trastorno del sueño.* “Esto es motivo de preocupación, especialmente con respecto a las posibles secuelas”. dijo el profesor Konrad Oexle, científico del Instituto de Neurogenómica de Helmholtz Zentrum München. El insomnio no solo conduce a un rendimiento deficiente, sino que también es un factor de riesgo a largo plazo para la depresión, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y la obesidad”.

Más de 100.000 participantes en el estudio

Investigaciones anteriores han demostrado que el estrés durante el día no es la única causa de no poder dormir por la noche. Las causas genéticas también contribuyen a la patogenia del insomnio crónico. En las mujeres, la proporción de causas genéticas (es decir, la heredabilidad) parece ser del 60 por ciento; en los hombres es alrededor del 40 por ciento. Para descubrir qué genes son específicamente responsables del insomnio, los científicos dirigidos por Oexle, junto con colegas de los Países Bajos e Islandia, han llevado a cabo un estudio a gran escala.

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Realizaron un estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) y un estudio de asociación de genes de todo el genoma (GWGAS) de 113.006 sujetos del Biobanco del Reino Unido y buscaron variantes comunes entre los que padecían trastornos del sueño. Los autores encontraron siete genes y otros tres genes en el genoma. Luego incluyeron otra muestra de 7.565 sujetos en su análisis, lo que permitió confirmar un total de cinco regiones genómicas como relevantes.

¿Asociación con el síndrome de piernas inquietas?

Un gen resultó ser particularmente interesante. “Nuestro principal candidato, MEIS1, probablemente desempeñe un papel clave en el insomnio”, dijo la profesora Juliane Winkelmann, directora del Instituto de Neurogenómica y una de las autoras del estudio. “Esto también es interesante porque el gen MEIS1 también está asociado con el síndrome de piernas inquietas, que hemos estado investigando durante años”. **

Konrad Oexle mira hacia el futuro: “Nuestro estudio puede servir como punto de partida concreto para nuevos estudios de biología molecular sobre el desarrollo y tratamiento del insomnio”. A largo plazo, los científicos quieren abrir nuevas opciones terapéuticas para la creciente proporción de la población que sufre trastornos del sueño. En su opinión, se han realizado muy pocos estudios sobre las causas de la enfermedad, especialmente en vista de las enfermedades acompañantes y secundarias. Oexle: “El problema se atribuye con demasiada frecuencia al estado psicológico de los afectados, pero nuestro estudio muestra que también es genético”.

Más información

* Otros estudios informan incluso números significativamente más altos de hasta el 22 por ciento (consulte la publicación de la revista).

** Juliane Winkelmann ha estado investigando RLS durante mucho tiempo. En su investigación posterior, buscará determinar en qué medida coinciden las causas del síndrome de piernas inquietas y la inquietud del insomnio.

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Además, los científicos identificaron correlaciones genéticas con otros síntomas mentales como estados de ansiedad o depresión. Además de Konrad Oexle, Danielle Posthuma y Eus van Somerern de los Países Bajos codirigieron el estudio. Los datos provienen del Biobanco del Reino Unido . Este proyecto a gran escala recopila datos de salud de 500.000 participantes voluntarios en el Reino Unido para mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de numerosas enfermedades. Estos incluyen, por ejemplo, diabetes, demencia, cáncer y otras enfermedades comunes.

Publicación original:
Hammerschlag, AR et al. (2017): El análisis de asociación de todo el genoma de las quejas de insomnio identifica los genes de riesgo y la superposición genética con rasgos psiquiátricos y metabólicos . Genética de la naturaleza, DOI: 10.1038/ng.3888

Como Centro Alemán de Investigación para la Salud Ambiental, Helmholtz Zentrum München persigue el objetivo de desarrollar enfoques médicos personalizados para la prevención y el tratamiento de las principales enfermedades comunes, como la diabetes mellitus y las enfermedades pulmonares. Para lograrlo, investiga la interacción de la genética, los factores ambientales y el estilo de vida. El Helmholtz Zentrum München tiene alrededor de 2300 empleados y tiene su sede en Neuherberg, al norte de Múnich. Helmholtz Zentrum München es miembro de la Asociación Helmholtz, una comunidad de 18 centros de investigación científico-técnica y médico-biológica con un total de alrededor de 37.000 miembros del personal.

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