GALVESTON, Texas – Los investigadores han encontrado una manera de aumentar la eficacia de un medicamento contra el cáncer ampliamente utilizado y al mismo tiempo disminuir el riesgo de efectos secundarios dañinos para el corazón, según un nuevo estudio realizado por investigadores de la rama médica de la Universidad de Texas en Galveston y la Universidad Tecnológica de Texas. Centro de Ciencias de la Salud. Los hallazgos están actualmente disponibles en el grupo editorial Journal Scientific Reports Nature.
El profesor de UTMB, Satish Srivastava, dijo que la combinación de un fármaco recientemente desarrollado con un fármaco utilizado para combatir numerosos tipos de cáncer lo hace más adecuado como tratamiento para el cáncer de colon. El fármaco ampliamente utilizado, la doxorrubicina, es eficaz para combatir el cáncer, pero puede ser tóxico para el corazón cuando se necesitan dosis más altas.
La investigación, dijo Srivastava, muestra que el uso de aldosa reductasa, una enzima, cuando se usa con doxorrubicina, reduce las toxinas que pueden dañar el corazón.
Los investigadores han demostrado anteriormente que la exposición a agentes causantes de cáncer, como los contaminantes, desencadena el estrés oxidativo, que es una fuente impulsora del crecimiento del tejido canceroso. Las señales oxidativas también participan en el crecimiento de los nuevos vasos sanguíneos que necesitan los tejidos cancerosos. Un esfuerzo por disminuir las señales oxidativas es una de las razones de la popularidad de los alimentos, bebidas, productos para el cuidado de la piel y vitaminas que contienen antioxidantes.
“Hemos demostrado que los inhibidores de la aldosa reductasa, o AR, pueden bloquear las señales oxidativas”, dijo el autor principal Srivastava, profesor en los departamentos de bioquímica y biología molecular de la UTMB, así como en oftalmología y ciencias visuales. “Si pudiéramos prevenir el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos en el tejido canceroso impulsado por estas señales, el crecimiento del tumor y la metástasis se podrían ralentizar o prevenir”.
Los investigadores han estado usando un inhibidor de AR llamado fidarestat para saber qué tan bien previene el crecimiento y la metástasis del cáncer. El medicamento completó los ensayos clínicos de Fase II en los EE. UU. y Fase III en Japón para prevenir la neuropatía diabética y se descubrió que no tiene efectos secundarios importantes.
La doxorrubicina se prescribe comúnmente para combatir varios tipos de cáncer, incluidos los de mama y pulmón. También es muy rentable, en comparación con otros medicamentos contra el cáncer. Sin embargo, los cánceres de colon se vuelven resistentes a este medicamento, por lo que se debe usar una dosis más alta para que sea efectivo. El problema con esto es que en dosis más altas, puede ser tóxico para el corazón.
“En el estudio, usando líneas celulares de cáncer de colon humano, demostramos que el crecimiento de células cancerosas se puede prevenir en gran medida usando una combinación de ambos medicamentos en una placa de Petri, así como en modelos de ratones”, dijo Srivastava. “Dado que la doxorrubicina es uno de los medicamentos más baratos que es eficaz contra muchos tipos de cáncer, pero rara vez se usa en el cáncer de colon, la terapia combinada podría ser muy eficaz para combatir el cáncer de colon y reducir drásticamente el riesgo de efectos secundarios cardiotóxicos”.
Srivastava dijo que dado que el fidarestat aprobado por la FDA está disponible a través de una empresa en Japón, su objetivo final es utilizar una combinación de fidarestat y doxorrubicina para combatir diversas formas de cáncer, incluido el cáncer de colon, con la esperanza de que la terapia combinada requiera menos doxorrubicina, que reducirá el potencial de toxicidad.
Otros autores incluyen a Himangshu Sonowal, Pabitra Pal, Jian-Jun Wen y Kota Ramana de UTMB, así como a Sanjay Awasthi del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad Tecnológica de Texas. El estudio fue apoyado por los Institutos Nacionales de Salud.
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