Un equipo de investigación de la Escuela Miller de la Universidad de Miami ha encontrado un nuevo enfoque para prevenir y tratar la infección por VIH en un modelo preclínico. Con una inyección de anticuerpos monoclonales anti – VIH , los investigadores pudieron suprimir el virus durante tres años en un mono y durante períodos prolongados en otros dos.
“Nuestro objetivo es poder administrar estos potentes anticuerpos ampliamente neutralizantes con una sola inyección para que el paciente esté bien de por vida”, dijo Ronald C. Desrosiers, Ph.D., profesor de patología e investigador del VIH desde hace mucho tiempo . “Pero se necesita hacer más investigación”.
El Dr. Desrosiers es el autor correspondiente de un nuevo estudio de la Escuela Miller , “Adeno-Associated Virus Delivery of Anti- HIV Monoclonal Antibodies Can Drive Long-Term Virologic Suppression”, publicado el 6 de marzo en la revista Immunity . Los coautores de la Escuela Miller fueron José Martínez-Navio, Ph.D., Sebastian Fuchs, Shara Pantry, William Lauer y Natasha Duggan.
El estudio se realizó en colaboración con el Centro Nacional de Investigación de Primates de Wisconsin, la Universidad de Wisconsin-Madison, el Laboratorio Nacional de Investigación del Cáncer de Frederick en Maryland y el Centro de Terapia Génica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts.
Si bien la terapia con medicamentos antirretrovirales de humanos infectados con VIH , o monos infectados con SIV o SHIV , puede suprimir la replicación viral, no es una cura, según los autores del estudio. La eliminación de los medicamentos antivirales da como resultado un rebote de las cargas virales en plasma en la gran mayoría de las personas. Si bien estudios anteriores han demostrado que las terapias con anticuerpos pueden suprimir el virus hasta cierto punto, se necesitan infusiones repetidas para mantener una concentración protectora.
En su nuevo estudio, los investigadores de la Escuela Miller utilizaron un virus adenoasociado ( AAV ) para administrar productos genéticos en las células musculares, convirtiéndolas en “fábricas” celulares que pueden producir los anticuerpos modificados genéticamente de forma indefinida, dijo el Dr. Desrosiers.
Uno de los monos del estudio tuvo la respuesta más positiva al nuevo enfoque. Después de recibir una sola inyección de anticuerpos administrados por AAV , su carga viral de VIH cayó inmediatamente por debajo del límite de detección y ha permanecido indetectable durante más de tres años.
“Nuestro estudio proporciona una prueba de concepto de que este enfoque puede brindar una cura funcional para el VIH ”, dijo el Dr. Desrosiers.
Mientras que otros dos monos en el estudio también mantuvieron la supresión viral a largo plazo, la estrategia de administración de AAV desencadenó una respuesta defensiva del sistema inmunitario que inactivó los anticuerpos, según el Dr. Desrosiers. Las nuevas células se observaron como antígenos extraños, lo que provocó una reacción antidrogas, que también puede ocurrir en algunos pacientes que reciben anticuerpos para tratar la enfermedad de Crohn, la artritis reumatoide u otras afecciones.
“Ahora, tenemos que resolver este problema de anticuerpos antidrogas para que podamos generar una respuesta sólida en prácticamente todos los humanos”, dijo el Dr. Desrosiers, quien está enfocando su investigación en este tema desafiante. “Una ventaja de este enfoque AAV es que podría aplicarse fácilmente en todo el mundo en desarrollo, donde las terapias antirretrovirales no están fácilmente disponibles. Un enfoque fácil de ‘una sola vez’ podría marcar una gran diferencia al abordar esta epidemia mundial”.
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Dr. Martin Passen, a dedicated nutrition educator with a master’s in nutrition education and nearing completion of a clinical nutrition and dietetics master’s. Passionate about sharing valuable information effectively.