Aproximadamente la mitad de todos los estadounidenses de 45 años o más toman una dosis baja de aspirina todos los días para reducir el riesgo de un segundo ataque cardíaco o un derrame cerebral o para prevenir el primero, una práctica que se remonta a la década de 1940. Desde entonces, una sólida evidencia epidemiológica también ha sugerido que una dosis diaria de aspirina, un fármaco antiinflamatorio, puede reducir el riesgo de cáncer hasta en un 30 por ciento. Sin embargo, la aspirina diaria también aumenta el riesgo de sangrado, lo que limita su uso como medicamento para prevenir el cáncer.
En un nuevo estudio publicado esta semana en Proceedings of the National Academy of Sciences , los científicos dirigidos por Dipak Panigrahy, MD, del Cancer Center at Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) y Charles N. Serhan, PhD, DSc, director de el Centro de Terapéutica Experimental y miembro del Departamento de Anestesiología, Medicina Perioperatoria y del Dolor en el Brigham and Women’s Hospital, demuestran un nuevo mecanismo único por el cual la aspirina inhibe el cáncer.
Trabajando con múltiples modelos preclínicos de cáncer, el equipo demostró que la aspirina bloquea la producción de compuestos que promueven la inflamación y desencadena la producción de factores antiinflamatorios naturales producidos por el cuerpo humano llamados resolvinas. Las resolvinas fueron descubiertas por primera vez por el coautor Serhan y sus colegas en Brigham en 2002.
En un estudio, las resolvinas activadas por la aspirina inhibieron el crecimiento del tumor primario al mejorar la capacidad del sistema inmunitario para eliminar los restos de células tumorales del cuerpo. (En un estudio de 2017 , Panigrahy, Serhan y sus colegas demostraron que los desechos de las células cancerosas eliminadas por la quimioterapia pueden promover el crecimiento de nuevos tumores). inhibió el crecimiento del tumor primario en una variedad de tipos de tumores y en bajas concentraciones.
“Nos sorprendió la potencia de las resolvinas activadas por la aspirina para bloquear el crecimiento tumoral: exhibieron actividad antitumoral en concentraciones mucho más bajas que la aspirina en modelos preclínicos”, dijo Panigrahy, quien también es profesor asistente en el Departamento de Patología de Harvard. Escuela de Medicina. “Estos resultados tienen implicaciones fundamentales para la terapia del cáncer y la quimioprevención. Las resolvinas activadas por aspirina pueden aprovecharse para imitar la potente actividad antitumoral de la aspirina sin correr el riesgo de toxicidad relacionada con la aspirina”.
“Estos son resultados emocionantes con implicaciones potenciales para la atención y el tratamiento”, dijo Serhan. “A medida que se profundiza nuestra comprensión de las resolvinas, surgen funciones y aplicaciones novedosas que merecerán una investigación clínica”.
Además de Panigrahy y Serhan, los autores incluyen a los coautores principales Molly M. Gilligan y Allison Gartung; y Megan L. Sulciner, del Centro Médico Beth Israel Deaconess; Paul C Norris, del Hospital Brigham and Women’s; Vikas P. Sukhatme de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory; Diane R. Bielenberg, del Hospital Infantil de Boston; Sui Huang, del Instituto de Biología de Sistemas; y Mark W. Kieran, del Dana-Farber Cancer Institute (actualmente en Bristol-Myers Squibb).
Este trabajo fue apoyado por el Instituto Nacional del Cáncer (R01 01CA170549, R0CA 148633, 5P01 GM095467); el equipo Kids at Heart de Credit Unions; el Fondo de Tumores Cerebrales Pediátricos Stop and Shop; puesto de limonada de Alex; Varita mágica de Molly para tumores cerebrales pediátricos; la Fundación Art-in-Giving de la Fundación Markoff; la Fundación Kamen; Jared Branfman Girasoles de por vida; y la Fundación Joe Andruzzi.
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Dr. Martin Passen, a dedicated nutrition educator with a master’s in nutrition education and nearing completion of a clinical nutrition and dietetics master’s. Passionate about sharing valuable information effectively.