Los científicos descubren que un fármaco común para la diabetes reduce el aumento de la presión cerebral que amenaza la vista

La investigación dirigida por la Universidad de Birmingham, Reino Unido, publicada hoy en Science Translational Medicine , muestra que un fármaco agonista de GLP-1, que actualmente se usa para tratar a pacientes con diabetes tipo II, podría reutilizarse para tratar la presión cerebral elevada 1 .

El aumento de la presión cerebral es común en situaciones de emergencia, como lesiones cerebrales traumáticas, hidrocefalia y accidente cerebrovascular, y también es la característica cardinal de la hipertensión intracraneal idiopática (HII), que provoca dolores de cabeza diarios incapacitantes y un aumento severo de la presión alrededor de los nervios del ojo. También provoca la pérdida permanente de la visión en el 25 % de las personas 2 .

Los investigadores de Birmingham examinaron si los fármacos agonistas de GLP-1 podían reducir la presión intracraneal en un modelo animal de presión cerebral elevada y descubrieron que el agonista de GPL-1 exendina-4 reduce la presión intracraneal de forma rápida y espectacular.

La autora correspondiente, la Dra. Alexandra Sinclair, del Instituto de Investigación de Sistemas y Metabolismo de la Universidad de Birmingham, dijo: “Nuestros hallazgos muestran que la exendina-4 reduce la presión cerebral dentro de los 10 minutos posteriores a la dosificación y en un 44 %, que es una medida mayor que cualquier otra cosa que hayamos He probado antes, y los efectos del tratamiento duran al menos 24 horas.

Actualmente no existen tratamientos a medida para la IIH, que afecta principalmente a mujeres de entre 20 y 30 años. El tratamiento principal en la IIH es la acetazolamida, pero muchos pacientes se deterioran y no se sienten bien a pesar del tratamiento y el medicamento también tiene efectos secundarios tan graves que nuestros ensayos anteriores han demostrado que el 48 por ciento de los pacientes dejan de tomarlo”.

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La obesidad es el principal factor de riesgo causante de IIH 2,3 y los agonistas de GLP-1 provocan pérdida de peso tanto en pacientes diabéticos como no diabéticos. Por lo tanto, este nuevo enfoque terapéutico proporciona un tratamiento directo para la presión cerebral elevada y también un enfoque modificador de la enfermedad al impulsar la pérdida de peso en IIH.

El equipo de Birmingham avanzará rápidamente hacia los ensayos clínicos.

Alexandra Sinclair comentó: “Los agonistas de GLP-1 son fármacos seguros y ampliamente utilizados para el tratamiento de la diabetes, lo que significa que estos hallazgos pueden traducirse rápidamente en una nueva estrategia de tratamiento para la HII. También pueden cambiar el juego para otras afecciones que presentan una presión cerebral elevada, incluidos los accidentes cerebrovasculares y los traumatismos cerebrales”.

Los hallazgos se presentarán los días 8 y 9 de septiembre en Vancouver en la reunión de la Sociedad Internacional de Dolor de Cabeza, seguida de la reunión de la Sociedad Endocrina Británica en el Reino Unido del 6 al 8 de noviembre.

Exenatida, una versión sintética de la exendina-4, ha recibido la designación de medicamento huérfano para el tratamiento de la hipertensión intracraneal idiopática de la Autoridad Europea de Medicamentos y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE . UU. 4,5 .

TERMINA

 

Acerca de la Hipertensión Intracraneal Idiopática

  • La Hipertensión Intracraneal Idiopática es una condición rara, con una incidencia en la población general de 1-2 por 100.000, aumentando a 20 por 100.000 en mujeres obesas. Sin embargo, la incidencia está aumentando drásticamente en consonancia con la epidemia mundial de obesidad.
  • La IIH es causada por el aumento de la presión intracraneal, lo que resulta en dolores de cabeza diarios crónicos incapacitantes e inflamación del nervio óptico que conduce a la ceguera en el 25 %
  • Un estudio anterior realizado por el equipo de investigación de la Universidad de Birmingham ha demostrado que la pérdida de peso tiene éxito en el alivio de la IIH.
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Preguntas de los medios

La Dra. Alexandra Sinclair está disponible para entrevistas.

Para obtener más información editorial o concertar una entrevista con los medios, comuníquese con Ruth Ashton, gerente de desarrollo de comunicaciones y reputación de la Universidad de Birmingham, en [email protected] , +44 (0)121 414 8646 o +44 (0) 7989 558 041.

inversores

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Acerca de la Universidad de Birmingham

La Universidad de Birmingham está clasificada entre las 100 mejores instituciones del mundo. Su trabajo atrae a personas de todo el mundo a Birmingham, incluidos investigadores, profesores y más de 5000 estudiantes internacionales de más de 150 países.

Referencias:

  1. Botfield et al (2017). Agonistas del receptor del péptido-1 similar al glucagón como terapia para reducir la presión intracraneal. Ciencia Medicina Traslacional.
  2. Markey et al. (2016). Comprensión de la hipertensión intracraneal idiopática: mecanismos, manejo y direcciones futuras. Lancet Neurol 15(1): 78-91.
  3. De: https://nei.nih.gov/health/iih/intracranial , consultado el 14 de agosto de 2017
  4. Agencia Europea de Medicamentos, EU/3/16/1629 , consultado el 14 de agosto de 2017
  5. S. FDA, Designaciones y aprobaciones de medicamentos huérfanos , consultado el 14 de agosto de 2017

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