La inmunoterapia contra el cáncer de pulmón de un investigador de Sylvester ofrece resultados positivos

Pique Therapeutics, Inc. anunció hoy resultados alentadores en un ensayo clínico de PT 107, una inmunoterapia desarrollada por un renombrado científico en Sylvester Comprehensive Cancer Center en la Escuela de Medicina Miller de la Universidad de Miami para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas ( NSCLC ), la forma más común de la enfermedad.

“Nos alienta mucho ver resultados tan positivos con un solo agente en el cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa tardía”, dijo Christopher S. Meldrum, presidente de Pique Therapeutics. “La mejora en la supervivencia general, en particular el beneficio significativo de 10 meses observado en pacientes no escamosos, destaca la promesa de PT 107”.

Pique Therapeutics  ha autorizado el trabajo de investigación del difunto Eckhard R. Podack, MD, Ph.D., uno de los investigadores pioneros en el campo de la inmunoterapia. Podack fue el descubridor de la perforina-1 y la perforina-2, dos proteínas antibacterianas que ayudan al sistema inmunitario del cuerpo a defenderse de las enfermedades infecciosas. También creó la tecnología subyacente al brentuximab (Adcetris®), que se utiliza en el tratamiento del linfoma de Hodgkin.

Durante su distinguida carrera como investigador en Sylvester desde 1987 hasta su muerte en 2015, Podack realizó una serie de descubrimientos científicos que marcaron el camino hacia tratamientos más efectivos para el cáncer de pulmón, enfermedades infecciosas y trastornos del sistema inmunitario. También se desempeñó como profesor y presidente del Departamento de Microbiología e Inmunología de la Escuela Miller.

“Dr. Podack fue uno de los investigadores y empresarios más prolíficos de la Escuela Miller”, dijo Norma Kenyon, Ph.D., directora de innovación de la Escuela de Medicina Miller y vicerrectora de innovación de la Universidad de Miami. “Una de las principales prioridades de nuestra universidad es realizar investigaciones innovadoras y hacer avanzar esos descubrimientos para que puedan ayudar a los pacientes”.

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Mientras se desempeñaba como director del Centro Wallace Coulter de Investigación Traslacional de la Escuela Miller, Kenyon ayudó a Podack a tomar células del laboratorio y trasladarlas a una  instalación de CGMP  [buenas prácticas de fabricación actuales] para avanzar en su desarrollo para uso clínico.

“Chris Meldrum entiende que las tecnologías biomédicas pueden tardar de ocho a diez años en pasar de la mesa del laboratorio a la cabecera del paciente”, dijo Kenyon. “Tiene la tenacidad y la visión para seguir avanzando con inmunoterapias que pueden tener un gran impacto en la vida de los pacientes”.

El producto principal de Pique, PT 107, es una vacuna celular terapéutica de primera clase para el tratamiento del  NSCLC , que constituye alrededor del 85 por ciento de todos los cánceres de pulmón. En ensayos anteriores, PT 107 fue bien tolerado por los participantes y exhibió un muy buen perfil de seguridad en pacientes con cáncer.

El nuevo estudio multicéntrico de fase 2 de Pique mostró una mejora significativa en la duración de la supervivencia de los pacientes con  cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB /IV cuya enfermedad había progresado después de la terapia anterior. Los pacientes que recibieron tratamiento con PT 107 tuvieron una mediana de supervivencia general de 12,5 meses frente a 8,4 meses para los pacientes que recibieron un placebo. También hubo una mejora significativa en el tiempo hasta la progresión de la enfermedad. Los resultados de seguridad fueron consistentes con la experiencia clínica previa, y no se informaron eventos adversos graves relacionados con el fármaco.

“Ahora buscaremos hacer avanzar el PT 107 en colaboración con un socio”, dijo Meldrum. “Los resultados de este ensayo indican que esta vacuna terapéutica, la primera en su clase, tiene un tremendo potencial como terapia para el cáncer de pulmón de células no pequeñas, tanto como tratamiento independiente como junto con otros tratamientos, como el tratamiento estándar. de los inhibidores del punto de control de la atención”.

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