Investigadores del King’s College de Londres identificaron un gen que se cree que está asociado con los tipos de daño cerebral que pueden causar los partos prematuros.
El trabajo de parto prematuro se asocia con inflamación en la madre o el bebé, a menudo debido a una infección. Esto puede causar daño al cerebro que podría conducir a condiciones de por vida como parálisis cerebral, autismo o dificultades de aprendizaje o de comportamiento en hasta el 30 por ciento de los bebés prematuros.
Publicado hoy en Nature Communications , un nuevo estudio investigó el papel de las células microgliales, que controlan la respuesta inmune en el cerebro, para responder a esta inflamación. Los investigadores encontraron un gen, conocido como DLG4, en estas células que se cree que está involucrado en el control del proceso inflamatorio.
DLG4 se encuentra en diferentes formas en todos los humanos, pero anteriormente se pensaba que solo desempeñaba un papel en la función del sistema nervioso. Este nuevo hallazgo sugiere que también está involucrado en el proceso de daño cerebral en algunos bebés prematuros y puede abrir puertas para la investigación de tratamientos más efectivos para estas enfermedades.
El estudio, que fue una colaboración entre King’s, Inserm y la Universidad Paris Diderot y la Facultad de Medicina Duke-NUS en Singapur, utilizó un enfoque integrador que incluyó modelos de inflamación en ratones y un análisis genómico de más de 500 escáneres cerebrales infantiles. Identificó diferencias en la forma en que se expresó DLG4 en la microglía tanto en los modelos de ratón como en los escáneres cerebrales.
Este hallazgo sugiere un mecanismo previamente desconocido de lesión cerebral causada por un parto prematuro. Si bien la asociación requiere más estudios para confirmar el papel de la microglía y el gen DLG4, el resultado contribuye a un cuerpo de evidencia existente que vincula el gen tanto con la respuesta inmune como con enfermedades neuropsiquiátricas como la esquizofrenia y el autismo.
El profesor David Edwards, director del Centro para el Desarrollo del Cerebro del King’s College de Londres, dijo: “Hemos demostrado que el gen DLG4 se expresa de manera diferente en la microglía cuando el cerebro ha sido dañado por la inflamación”.
“Al desarrollar este trabajo, esperamos proporcionar una nueva vía para estudiar y comprender cómo se produce esta inflamación y el daño cerebral posterior, de modo que los científicos puedan trabajar en tratamientos más efectivos para enfermedades como el autismo y la parálisis cerebral, deteniendo o incluso previniendo la inflamación asociada con el parto prematuro.’
El profesor asociado Enrico Petretto de la Facultad de Medicina de Duke-NUS dijo: “Dado el papel previamente reconocido del gen DLG4 en enfermedades cerebrales como el autismo y la esquizofrenia, nuestro estudio fortalece el vínculo entre la respuesta inmune y la susceptibilidad a desarrollar estos trastornos cerebrales”.
El profesor Pierre Gressens de la Universidad Inserm-Paris Diderot y el King’s College de Londres dijo: “Este estudio identifica por primera vez la expresión microglial de DLG4, un gen que anteriormente se consideraba que se expresaba solo en las neuronas y destaca el papel potencial de la microglia en diferentes trastornos del neurodesarrollo”. ‘
TERMINA
‘La genómica integradora de la microglía implica a DLG4 (PSD95) en el desarrollo de la materia blanca de los bebés prematuros’ se publicará en Nature Communications a las 10.00 horas (BST) el martes 5 de septiembre de 2017.
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La mayoría de los artículos sobre Microbiio han sido escritos por Martin Passen.La nutrición es tanto su interés profesional como su pasión personal.Martin Passen trabaja como educador en nutrición, tiene una maestría en educación nutricional y está cerca de completar una maestría en nutrición clínica y dietética.
A lo largo de sus años de trabajo en programas de educación comunitaria, ha visto de primera mano lo útil que puede ser la información presentada de la manera correcta .