El gen HLF controla la generación de nuestro sistema inmunológico a largo plazo

Un grupo de investigación de la Universidad de Lund en Suecia descubrió que cuando el gen HLF (factor de leucemia hepática), que se expresa en células sanguíneas inmaduras, no se apaga a tiempo, no podemos desarrollar un sistema inmunológico funcional a largo plazo. Esto podría ser una etapa muy temprana de la leucemia.

Las células madre sanguíneas dan lugar a todas nuestras células sanguíneas: los glóbulos rojos que transportan oxígeno, las plaquetas que permiten la coagulación de la sangre y nuestras células inmunitarias que nos protegen de las infecciones. Las células inmunes pueden, a su vez, dividirse en dos grupos; una que está formada por células con una esperanza de vida muy corta y una capacidad natural pero poco específica de contrarrestar infecciones (células mieloides), y otra que, por el contrario, está formada por células de vida muy larga (linfocitos) que se especializan en combatir bacterias específicas y virus

“La capacidad de las células madre sanguíneas para formar todo tipo de células sanguíneas es una propiedad fundamental que también se utiliza en relación con los trasplantes de médula ósea. Una mayor comprensión de estos procesos es crucial, ya que las células inmunitarias de los pacientes que se someten a trasplantes de médula ósea se regeneran muy lentamente, lo que resulta en un largo período de sensibilidad inmunitaria”, dice David Bryder, quien estuvo a cargo del estudio.

A pesar de que todos nuestros genes han sido mapeados, todavía se desconoce en gran medida cómo se controlan los genes. Lo que una célula puede y no puede hacer se rige completamente por la forma en que la célula utiliza su genoma. David Bryder y sus colegas han buscado genes expresados ​​en células sanguíneas inmaduras pero que desaparecen en relación con su posterior maduración. Luego descubrieron el gen HLF, que les llamó la atención por dos razones: una, el gen controla qué partes de nuestro ADN se van a usar, y dos, el gen está directamente involucrado en un tipo raro pero muy agresivo de cáncer de la sangre.

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“Nuestros estudios revelaron que si las células sanguíneas inmaduras no pueden apagar el gen HLF en la etapa correcta de desarrollo, los linfocitos, las células inmunitarias de larga vida, no pueden formarse. Como resultado, solo tendrá un tipo de defensa inmunológica”.

Una sola célula debe sufrir una variedad de cambios para volverse cancerosa. Sin embargo, los primeros cambios pueden involucrar al gen HLF, que da lugar a un precursor de la leucemia. Los pacientes con leucemia en los que está implicado el gen HLF tienen un pronóstico muy pobre, pero ha sido difícil generar modelos fiables para estudiar más a fondo la aparición, el desarrollo y el posible tratamiento de estas leucemias. El objetivo a largo plazo de los investigadores ahora es identificar los mecanismos que pueden usarse para descomponer estas leucemias agresivas.

“El conocimiento y los sistemas de modelos experimentales que desarrollamos sobre cómo HLF afecta el desarrollo de las células sanguíneas nos permiten mapear el orden de las mutaciones genéticas que conducen a la leucemia generada por HLF, que es un próximo paso importante hacia nuestro objetivo”, concluye David Bryder.

Acerca de las células madre sanguíneas:
Nuestras células madre sanguíneas dan lugar a todos los tipos de células sanguíneas maduras que necesitamos para mantenernos saludables. Pero se desconoce por qué se forma un determinado tipo de glóbulo a favor de otro. Comprender cómo se forman las células sanguíneas es importante para comprender cómo se producen enfermedades como la leucemia.

Publicación:  Modulación crítica del destino del linaje hematopoyético por el factor de leucemia hepática

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