El estudio abre nuevos objetivos de terapia farmacológica en una variedad de enfermedades

Los científicos tienen una mejor comprensión del sistema inmunológico a nivel molecular, gracias a la investigación dirigida por la Universidad de Queensland que ahora puede conducir a una variedad de nuevos tratamientos para la enfermedad.

La investigación proporciona una nueva base para las estrategias terapéuticas contra una amplia gama de enfermedades e infecciones, dijo el profesor Bostjan Kobe.

“Este estudio muestra por primera vez que la señalización ocurre aguas abajo de los ‘ receptores tipo toll ‘, proteínas que desempeñan un papel clave en el sistema inmunitario innato”, dijo el profesor Kobe.

“Estos receptores son un arma de doble filo.

“Por un lado, nos protegen contra las infecciones, pero también son responsables de las respuestas inflamatorias patológicas en una variedad de trastornos, desde trastornos inflamatorios crónicos, autoinmunes, cardiovasculares y relacionados con el cáncer hasta patologías asociadas con infecciones”.

“Por esta razón, las vías asociadas son importantes objetivos farmacológicos para una variedad de enfermedades”.

El profesor Kobe, de la  Facultad de Química y Biociencias Moleculares  y del  Centro de Investigación de Enfermedades Infecciosas de Australia , dijo que la estructura de los conjuntos de señalización proporcionó los medios para diseñar fármacos terapéuticos utilizando enfoques racionales basados ​​en la estructura.

“Estos son similares a los enfoques que utilizaron los investigadores australianos para desarrollar el medicamento contra la gripe Relenza”, dijo.

Los receptores inmunes innatos, particularmente los receptores tipo toll, se descubrieron solo en los últimos años, dijo el profesor Kobe, con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2011 otorgado conjuntamente a Bruce Beutler y Jules Hoffmann por su descubrimiento.

“El mecanismo de señalización ha sido motivo de controversia”, dijo el profesor Kobe.

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“Se propusieron muchos modelos moleculares incorrectos en los últimos 15 años, pero los datos en los que se basaban eran demasiado limitados”.

“Logramos reconstituir el ensamblaje de señalización, determinar su estructura mediante el uso de microscopía crioelectrónica y proporcionar evidencia concluyente que explica la señalización en la célula.

“Este es un tipo de señalización bastante novedoso que hemos llamado SCAF (Señalización por Formación de Asamblea Cooperativa).

“Se forma un gran conjunto muy rápidamente después de un estímulo mínimo, logrando una amplificación muy alta muy rápidamente. Esto es exactamente lo que se necesita en la primera etapa de la respuesta inmune”.

En un informe publicado en la revista  Nature Structural and Molecular Biology  (DOI tba), el equipo de investigación internacional describió cómo se amplifica la señal después de que el receptor de membrana detecta un patógeno e inicia una respuesta inflamatoria.

Una subvención del proyecto del Consejo Nacional de Investigación Médica y de Salud financió el estudio.

Los colaboradores internacionales incluyeron los equipos del Dr. Thomas Ve, quien comenzó a trabajar en el laboratorio del profesor Kobe en la UQ y recientemente se mudó a la Universidad Griffith, la Dra. Kate Stacey, el Dr. Michael Landsberg y el Dr. Mehdi Mobli en la UQ, el Dr. Yann Gambin y la Dra. Emma Sierecki en la Universidad de Nueva Gales del Sur y el profesor Ed Egelman de la Universidad de Virginia, Estados Unidos.

Medios: Profesor Bostjan Kobe,  [email protected] , +61 7 3365 2132.

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