El descubrimiento de una nueva clase de genes de fusión puede afectar el desarrollo del cáncer

Los investigadores del cáncer de la Universidad de Lund en Suecia han descubierto una nueva clase de genes de fusión con propiedades que afectan y pueden impulsar el desarrollo del cáncer.

Un gen de fusión ocurre cuando una ruptura cromosómica une dos genes separados en un nuevo gen funcional. Hasta ahora, la investigación se ha centrado en los genes de fusión codificados por proteínas. Sin embargo, los genes humanos consisten no solo en componentes codificados por proteínas, sino también en componentes que carecen de esta capacidad. Estos últimos no han despertado ningún interés hasta el momento, argumenta Carlos Rovira, investigador del cáncer y profesor asociado de oncología en la Universidad de Lund.

“Estudiamos genes que carecen de la capacidad de producir proteínas, y nos sorprendió mucho descubrir que este tipo de estudio no se había realizado antes: los componentes ‘no codificantes’ de los genes de fusión nunca se habían analizado globalmente en este contexto. Esto significa que los análisis previos han descartado componentes genéticos importantes, y que los datos de los genes de fusión deberían volver a analizarse para encontrar posiblemente más marcadores y objetivos potenciales para el tratamiento del cáncer”, dice Carlos Rovira, quien ha estado investigando el cáncer de mama durante muchos años.

Entonces, ¿qué han descubierto los investigadores?

“En nuestro estudio, descubrimos una nueva clase de genes de fusión que afectan principalmente la actividad del microARN. Estos genes son pequeños y, a menudo, se encuentran dentro de genes codificados por proteínas más grandes, pero son muy cortos y carecen del código necesario para controlar la producción de proteínas. Ya se ha demostrado que los microARN son importantes para el desarrollo del cáncer, pero la relación entre ellos y los genes de fusión no se había explorado previamente”.

Lee mas  Investigadores descubren estrategia terapéutica para enfermedad genética ultra rara

Los genes de fusión se encuentran comúnmente en pacientes con leucemia y cánceres de tejidos blandos, y son de gran valor en términos de diagnóstico y tratamiento. También se han utilizado durante muchos años para el tratamiento del cáncer dirigido.

El siguiente paso será estudiar los genes de fusión en otros tipos de cáncer y ver si se puede hacer un descubrimiento similar en esos contextos.

“Si recibimos recursos, estudiaremos otros tipos de cáncer. Podría convertirse en una mina de oro para nuevos diagnósticos y, con suerte, nuevos tratamientos”, dice Carlos Rovira.

En el presente estudio, los investigadores han colaborado con los expertos en rotura cromosómica y genes de fusión Mattias Höglund, Felix Mitelman y Fredrik Mertens, así como con la investigadora Helena Persson, que analizó los datos. Su estudio incluye pacientes con cáncer de mama de 1 553 pacientes que participan en el importante proyecto SCAN-B (Red de Análisis del Cáncer de Suecia – Mama) dirigido por Åke Borg.

Publicación:  Eventos frecuentes de genes de fusión convergente de miARN en el cáncer de mama

Contacto:Carlos Rovira, profesor asociado de oncología, Universidad de Lund
+46 46 222 47 73 o +46 734 20 38 02

Artículos Relacionados:

  • Gundry MD 24 Strain Probiotic Review 2022 – Probiótico para apoyo digestivo
  • Reseñas de Kiierr – Gorro láser 2022 para el crecimiento del cabello
  • Golden Monk Kratom Vendor 2022: Reseñas de clientes, cepas, cupones
  • Gundry MD Power Blues – Reseñas de suplementos de 2022 y guía de compra
  • Los mejores terapeutas holísticos cerca de mí 2022: 5 asesoramiento espiritual
  • Los mejores estetoscopios de 2022: reseñas de las 10 mejores marcas
Lee mas  Ansiedad y Trastorno Límite de la Personalidad

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published.