Contrarrestar las reacciones inmunes de la dermatitis atópica

Una proteína que protege al feto durante el embarazo, HLA-G1, muestra un alto potencial para tratar la dermatitis atópica y otras enfermedades relacionadas.

El antígeno leucocitario humano (HLA)-G es una proteína que interactúa con receptores celulares específicos para inhibir las respuestas inmunitarias. La proteína es mejor conocida por su papel en la protección del feto del ataque del sistema inmunológico de la madre. Un equipo de investigadores de la Universidad de Hokkaido en Japón lo utilizó con éxito para tratar ratones con una forma inducida de dermatitis atópica.

Los ratones tratados con HLA-G1 mostraron una marcada mejoría de las lesiones cutáneas en comparación con los ratones tratados con PBS (solución salina). Los ratones de control sin dermatitis atópica inducida se muestran como control. (Maeda N., et al., Inmunofarmacología internacional, 1 de julio de 2017)

La dermatitis atópica es una forma crónica de eczema que se observa comúnmente en los países desarrollados, particularmente en los niños. Ocurre como resultado de una reacción inmune hipersensible pero se desconoce el mecanismo exacto. Provoca enrojecimiento de la piel, picazón, descamación y vesículas.

Según el artículo publicado en la revista  International Immunopharmacology, el  profesor Katsumi Maenaka y su equipo utilizaron un extracto elaborado a partir de un ácaro común del polvo para inducir dermatitis atópica en ratones. Los ácaros del polvo son conocidos como un alérgeno causante de la dermatitis atópica. El sangrado, las cicatrices y la piel seca fueron evidentes después de aplicar el extracto en y alrededor de las orejas de los ratones durante 15 días. Las muestras de sangre también mostraron evidencia de una reacción inmune. Luego, las áreas afectadas alrededor de las orejas se trataron con HLA-G1 tópico, una forma importante de HLA-G, cada dos días durante 20 días. Estas proteínas HLA-G1 se produjeron en bacterias y se purificaron para los experimentos.

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Los ratones tratados con HLA-G1 mostraron una marcada mejoría de las lesiones cutáneas. Las muestras de sangre también mostraron una respuesta inmunitaria reducida en comparación con los ratones que no fueron tratados con HLA-G1. Los resultados sugieren que HLA-G1 podría mejorar las condiciones al suprimir una reacción alérgica excesiva en el modelo de dermatitis atópica. Es importante destacar que los ratones tratados no mostraron pérdida de peso, un efecto secundario común en los tratamientos contra la dermatitis atópica. Otros experimentos mostraron que la función supresora de HLA-G1 implica la inhibición de los linfocitos que actúan en las reacciones alérgicas.

El equipo informó anteriormente que las proteínas HLA-G pueden suprimir la inflamación de las articulaciones en un modelo animal de artritis reumatoide. “Nuestro estudio proporciona nuevos conocimientos sobre la función de las proteínas HLA-G, que pueden proporcionar pistas sobre estrategias terapéuticas eficaces para pacientes con dermatitis atópica, artritis reumatoide y otras enfermedades relacionadas. Se necesita más investigación para comprender mejor el mecanismo de supresión de HLA-G contra las reacciones inmunitarias excesivas”, dice Katsumi Maenaka .

Artículo original:

Maeda N., et al.,  La aplicación terapéutica del antígeno leucocitario humano-G1 mejora las lesiones cutáneas similares a la dermatitis atópica en ratones . Inmunofarmacología Internacional , 1 de julio de 2017.

DOI: 10.1016/j.time.2017.06.026

Información de financiación:                                

Esta investigación cuenta con el apoyo parcial del Proyecto de plataforma para apoyar el descubrimiento de fármacos y la investigación en ciencias de la vida del Ministerio de Educación, Cultura, Deportes, Ciencia y Tecnología (MEXT)(12723020), Agencia de Investigación y Desarrollo Médico de Japón (AMED) (17933644) ) y una subvención para la investigación científica de la Sociedad Japonesa para la Promoción de la Ciencia (JSPS) (15H02384).

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contactos:

Profesor Katsumi Maenaka

Correo electrónico: maenaka[at]pharm.hokudai.ac.jp

Profesor Asistente Kimiko Kuroki

Correo electrónico: k-kimiko[at]pharm.hokudai.ac.jp

Facultad de Ciencias Farmacéuticas

Universidad de Hokkaido

Naoki Namba (Oficial de medios)

Oficina de Relaciones Globales

Instituto para la Colaboración Internacional

Universidad de Hokkaido

Teléfono: +81-11-706-2185

Correo electrónico: pr[at]oia.hokudai.ac.jp

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