Las células inmunitarias que procesan los alimentos y los antígenos bacterianos en los intestinos controlan la población intestinal de hongos, según un nuevo estudio de científicos de Weill Cornell Medicine. Los defectos en la capacidad de estas células para combatir hongos pueden contribuir a algunos casos de enfermedad de Crohn y otras formas de enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
Los hallazgos , publicados el 11 de enero en Science, iluminan una fuerte conexión entre los hongos, la inmunidad y la inflamación intestinal y sugieren una nueva estrategia de tratamiento dirigida para la EII.
“Después de descubrir que los hongos podrían estar involucrados en la patología de la EII, una de las grandes preguntas en el campo ha sido cómo identificar a los pacientes que se beneficiarían de la coterapia antimicótica, y nuestro hallazgo sugiere una forma de hacerlo”, dijo senior. autor Dr. Iliyan Iliev , profesor asistente de microbiología e inmunología en medicina en Weill Cornell Medicine y científico en el Instituto Jill Roberts para la Investigación de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal .
Se sabe que la gran población de microbios que vive en los intestinos, llamada microbioma, tiene funciones importantes en la digestión de los alimentos y el control del metabolismo, pero también tiene una estrecha interrelación con el sistema inmunitario. La falla de las células inmunitarias para mantener controlada la población de microbios intestinales puede provocar una inflamación intestinal crónica, que se manifiesta como EII. Los científicos estiman que hasta 3 millones de estadounidenses padecen la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, las dos formas principales de EII.
La mayor parte del trabajo sobre los microbios intestinales se ha centrado en las bacterias, pero la investigación del Dr. Iliev tiene un énfasis particular en los hongos intestinales. “Es difícil acceder al ADN fúngico y analizarlo utilizando técnicas estándar de biología molecular, pero recientemente hemos desarrollado herramientas mucho mejores para hacerlo, y ahora hemos ido más allá al visualizar las interacciones entre el hongo y el huésped en el intestino”, dijo el Dr. Iliev. Usando herramientas moleculares, él y sus colegas realizaron un estudio, publicado en Science en 2012, que mostró que una gran población de células fúngicas, llamada micobioma, vive en el intestino y probablemente juega un papel en la EII.
No está claro cómo el sistema inmunitario normalmente regula la población de hongos intestinales y protege de la expansión de hongos dañinos. En el nuevo estudio, el Dr. Iliev y sus colegas respondieron en gran medida esa pregunta al identificar un tipo de glóbulo blanco, el fagocito mononuclear CX3CR1+, como el principal regulador de hongos intestinales del sistema inmunitario. “Nos sorprendió lo bien equipadas que estaban esas células para hacer frente a los hongos”, dijo la Dra. Irina Leonardi, becaria postdoctoral y autora principal del estudio.
Los fagocitos, o “células comedoras”, engullen y digieren otras células y, a menudo, muestran fragmentos de sus presas a otros elementos del sistema inmunitario para provocar una respuesta inmunitaria más amplia. Los fagocitos CX3CR1+ habitan en el revestimiento del intestino y ya se sabía que defendían el intestino engullendo células bacterianas e incluso células vegetales y animales derivadas de alimentos.
“Nuestros hallazgos muestran que estas células CX3CR1+ también son esenciales para el inicio de las respuestas inmunitarias a los hongos intestinales y regulan la composición del micobioma intestinal”, dijo el Dr. Iliev.
Los investigadores indujeron químicamente colitis en ratones, luego agregaron hongos para ver si las células fúngicas crecerían demasiado en el intestino del ratón y aumentarían la gravedad de la enfermedad, como se sospecha que ocurre en la EII humana. Los ratones que carecían de fagocitos intestinales CX3CR1+ resultaron ser mucho más susceptibles a las enfermedades intestinales que los ratones que todavía tenían las células antimicóticas. El tratamiento con fármacos antimicóticos revirtió significativamente los signos de la enfermedad en los ratones que carecían de fagocitos CX3CR1+, lo que indica que la causa había sido el crecimiento excesivo de hongos.
Los investigadores de Weill Cornell estudiaron a más de 500 pacientes con enfermedad de Crohn y descubrieron que aquellos que portan una mutación homocigótica en el gen CX3CR1 tienen una respuesta antifúngica intestinal reducida muy similar a la observada en los ratones que carecen de fagocitos CX3CR1+. Estos pacientes generaron relativamente pocos anticuerpos contra las especies de hongos comunes que habitan en el intestino.
Un tipo de anticuerpo antimicótico, llamado ASCA, se usa ampliamente como marcador de diagnóstico, ya que se encuentra muy elevado en la sangre de pacientes con varias enfermedades crónicas, incluida la enfermedad de Crohn. “Nuestro estudio arroja luz sobre los mecanismos que conducen a la generación de ASCA”, dijo el Dr. Leonardi. Los hallazgos del equipo sugieren que los pacientes que tienen la variante del gen CX3CR1 podrían ser mal diagnosticados ya que son negativos para ASCA. Estas personas también podrían tener una respuesta antimicótica intestinal alterada que permitiría el crecimiento excesivo de hongos y empeoraría la colitis.
“Tener esta variante genética y títulos bajos de ASCA podría ser un buen indicador de que un paciente con enfermedad de Crohn podría beneficiarse de la terapia antimicótica”, dijo el Dr. Iliev.
Artículos Relacionados:
- Reseñas de Kiierr – Gorro láser 2022 para el crecimiento del cabello
- Golden Monk Kratom Vendor 2022: Reseñas de clientes, cepas, cupones
- Gundry MD Power Blues – Reseñas de suplementos de 2022 y guía de compra
- Los mejores terapeutas holísticos cerca de mí 2022: 5 asesoramiento espiritual
- Los mejores estetoscopios de 2022: reseñas de las 10 mejores marcas
- Reseñas de aceite de oliva Gundry MD – Producto de polifenol 2022
Dr. Martin Passen, a dedicated nutrition educator with a master’s in nutrition education and nearing completion of a clinical nutrition and dietetics master’s. Passionate about sharing valuable information effectively.